CENTRO DE INVESTIGACION DEL CANCER

  • Laboratorio 12

Adrián Montaño Brioso

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Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC)
Campus Universitario Miguel de Unamuno s/n
37007 Salamanca 
SPAIN

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    Publicaciones:

    1. Hernández-Sánchez M, Kotaskova J, Rodríguez AE, Radova L, Tamborero D, Abáigar M, Plevova K, Benito R, Tom N, Quijada-Álamo M, Bikos V, Martín AÁ, Pal K, García de Coca A, Doubek M, López-Bigas N, Hernández-Rivas JM, Pospisilova S. CLL cells cumulate genetic aberrations prior to the first therapy even in outwardly inactive disease phase. Leukemia. 2019; 33(2):518-558. PubMed [journal] PMID: 30209402
    2. Montaño A, Forero-Castro M, Hernández-Rivas JM, García-Tuñón I, Benito R. Targeted genome editing in acute lymphoblastic leukemia: a review. BMC biotechnology. 2018; 18(1):45. PubMed [journal] PMID: 30016959, PMCID: PMC6050675
    3. Bastida JM, Giros ML, Benito R, Janusz K, Hernandez-Rivas JM, Gonzalez-Porras JR. Sitosterolemia: diagnosis, metabolic and hematological abnormalities, cardiovascular disease and management. Current medicinal chemistry. 2018; PubMed [journal] PMID: 29984642
    4. Montaño A, Forero-Castro M, Marchena-Mendoza D, Benito R, Hernández-Rivas JM. New Challenges in Targeting Signaling Pathways in Acute Lymphoblastic Leukemia by NGS Approaches: An Update. Cancers. 2018; 10(4). PubMed [journal] PMID: 29642462, PMCID: PMC5923365
    5. Bastida JM, Lozano ML, Benito R, Janusz K, Palma-Barqueros V, Del Rey M, Hernández-Sánchez JM, Riesco S, Bermejo N, González-García H, Rodriguez-Alén A, Aguilar C, Sevivas T, López-Fernández MF, Marneth AE, van der Reijden BA, Morgan NV, Watson SP, Vicente V, Hernández-Rivas JM, Rivera J, González-Porras JR. Introducing high-throughput sequencing into mainstream genetic diagnosis practice in inherited platelet disorders. Haematologica. 2018; 103(1):148-162. PubMed [journal] PMID: 28983057, PMCID: PMC5777202
    6. Bastida JM, Benito R, Janusz K, Díez-Campelo M, Hernández-Sánchez JM, Marcellini S, Girós M, Rivera J, Lozano ML, Hortal A, Hernández-Rivas JM, González-Porras JR. Two novel variants of the ABCG5 gene cause xanthelasmas and macrothrombocytopenia: a brief review of hematologic abnormalities of sitosterolemia. Journal of thrombosis and haemostasis : JTH. 2017; 15(9):1859-1866. PubMed [journal] PMID: 28696550
    7. Ramos F, Robledo C, Pereira A, Pedro C, Benito R, de Paz R, Del Rey M, Insunza A, Tormo M, Díez-Campelo M, Xicoy B, Salido E, Sánchez-Del-Real J, Arenillas L, Florensa L, Luño E, Del Cañizo C, Sanz GF, María Hernández-Rivas J. Multidimensional assessment of patient condition and mutational analysis in peripheral blood, as tools to improve outcome prediction in myelodysplastic syndromes: A prospective study of the Spanish MDS group. American journal of hematology. 2017; 92(9):E534-E541. PubMed [journal] PMID: 28612357
    8. Forero-Castro M, Robledo C, Benito R, Bodega-Mayor I, Rapado I, Hernández-Sánchez M, Abáigar M, Maria Hernández-Sánchez J, Quijada-Álamo M, María Sánchez-Pina J, Sala-Valdés M, Araujo-Silva F, Kohlmann A, Luis Fuster J, Arefi M, de Las Heras N, Riesco S, Rodríguez JN, Hermosín L, Ribera J, Camos Guijosa M, Ramírez M, de Heredia Rubio CD, Barragán E, Martínez J, Ribera JM, Fernández-Ruiz E, Hernández-Rivas JM. Mutations in TP53 and JAK2 are independent prognostic biomarkers in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia. British journal of cancer. 2017; 117(2):256-265. PubMed [journal] PMID: 28557976, PMCID: PMC5520505
    9. Bastida JM, Del Rey M, Revilla N, Benito R, Perez-Andrés M, González B, Riesco S, Janusz K, Padilla J, Hortal Benito-Sendin A, Bueno D, Blanco E, Hernández-Rivas M, Vicente V, Rivera J, González-Porras R, Lozano ML. Wiskott-Aldrich syndrome in a child presenting with macrothrombocytopenia. Platelets. 2017; 28(4):417-420. PubMed [journal] PMID: 27885891
    10. Janusz K, Del Rey M, Abáigar M, Collado R, Ivars D, Hernández-Sánchez M, Valiente A, Robledo C, Benito R, Díez-Campelo M, Ramos F, Kohlmann A, Cañizo CD, Hernández-Rivas JM. A two-step approach for sequencing spliceosome-related genes as a complementary diagnostic assay in MDS patients with ringed sideroblasts. Leukemia research. 2017; 56:82-87. PubMed [journal] PMID: 28222336
    11. García-Tuñón I, Hernández-Sánchez M, Ordoñez JL, Alonso-Pérez V, Álamo-Quijada M, Benito R, Guerrero C, Hernández-Rivas JM, Sánchez-Martín M. The CRISPR/Cas9 system efficiently reverts the tumorigenic ability of BCR/ABL in vitro and in a xenograft model of chronic myeloid leukemia. Oncotarget. 2017; 8(16):26027-26040. PubMed [journal] PMID: 28212528, PMCID: PMC5432235
    12. Quijada-Álamo M, Hernández-Sánchez M, Robledo C, Hernández-Sánchez JM, Benito R, Montaño A, Rodríguez-Vicente AE, Quwaider D, Martín AÁ, García-Álvarez M, Vidal-Manceñido MJ, Ferrer-Garrido G, Delgado-Beltrán MP, Galende J, Rodríguez JN, Martín-Núñez G, Alonso JM, García de Coca A, Queizán JA, Sierra M, Aguilar C, Kohlmann A, Hernández JÁ, González M, Hernández-Rivas JM. Next-generation sequencing and FISH studies reveal the appearance of gene mutations and chromosomal abnormalities in hematopoietic progenitors in chronic lymphocytic leukemia. Journal of hematology & oncology. 2017; 10(1):83. PubMed [journal] PMID: 28399885, PMCID: PMC5387353
    13. Bastida JM, González-Porras JR, Jiménez C, Benito R, Ordoñez GR, Álvarez-Román MT, Fontecha ME, Janusz K, Castillo D, Fisac RM, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Bermejo N, Herrero S, Balanzategui A, Martin-Antorán JM, Ramos R, Cebeiro MJ, Pardal E, Aguilera C, Pérez-Gutierrez B, Prieto M, Riesco S, Mendoza MC, Benito A, Hortal Benito-Sendin A, Jiménez-Yuste V, Hernández-Rivas JM, García-Sanz R, González-Díaz M, Sarasquete ME. Application of a molecular diagnostic algorithm for haemophilia A and B using next-generation sequencing of entire F8, F9 and VWF genes. Thrombosis and haemostasis. 2017; 117(1):66-74. PubMed [journal] PMID: 27734074
    14. Abáigar M, Robledo C, Benito R, Ramos F, Díez-Campelo M, Hermosín L, Sánchez-Del-Real J, Alonso JM, Cuello R, Megido M, Rodríguez JN, Martín-Núñez G, Aguilar C, Vargas M, Martín AA, García JL, Kohlmann A, Del Cañizo MC, Hernández-Rivas JM. Chromothripsis Is a Recurrent Genomic Abnormality in High-Risk Myelodysplastic Syndromes. PloS one. 2016; 11(10):e0164370. PubMed [journal] PMID: 27741277, PMCID: PMC5065168
    15. Hernández-Sánchez M, Rodríguez-Vicente AE, Hernández JÁ, Lumbreras E, Sarasquete ME, Martín AÁ, Benito R, Vicente-Gutiérrez C, Robledo C, Heras Nde L, Rodríguez JN, Alcoceba M, Coca AG, Aguilar C, González M, Hernández-Rivas JM. MiRNA expression profile of chronic lymphocytic leukemia patients with 13q deletion. Leukemia research. 2016; 46:30-6. PubMed [journal] PMID: 27111859
    16. Bastida JM, Del Rey M, Lozano ML, Sarasquete ME, Benito R, Fontecha ME, Fisac R, García-Frade LJ, Aguilar C, Martínez MP, Pardal E, Aguilera C, Pérez B, Ramos R, Cardesa MR, Martin-Antorán JM, Silvestre LA, Cebeira MJ, Bermejo N, Riesco S, Mendoza MC, García-Sanz R, González-Díaz M, Hernández-Rivas JM, González-Porras JR. Design and application of a 23-gene panel by next-generation sequencing for inherited coagulation bleeding disorders. Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia. 2016; 22(4):590-7. PubMed [journal] PMID: 26879396
    17. Ramos F, Robledo C, Izquierdo-García FM, Suárez-Vilela D, Benito R, Fuertes M, Insunza A, Barragán E, Del Rey M, García-Ruiz de Morales JM, Tormo M, Salido E, Zamora L, Pedro C, Sánchez-Del-Real J, Díez-Campelo M, Del Cañizo C, Sanz GF, Hernández-Rivas JM. Bone marrow fibrosis in myelodysplastic syndromes: a prospective evaluation including mutational analysis. Oncotarget. 2016; 7(21):30492-503. PubMed [journal] PMID: 27127180, PMCID: PMC5058695
    18. Forero-Castro M, Robledo C, Benito R, Abáigar M, África Martín A, Arefi M, Fuster JL, de Las Heras N, Rodríguez JN, Quintero J, Riesco S, Hermosín L, de la Fuente I, Recio I, Ribera J, Labrador J, Alonso JM, Olivier C, Sierra M, Megido M, Corchete-Sánchez LA, Ciudad Pizarro J, García JL, Ribera JM, Hernández-Rivas JM. Genome-Wide DNA Copy Number Analysis of Acute Lymphoblastic Leukemia Identifies New Genetic Markers Associated with Clinical Outcome. PloS one. 2016; 11(2):e0148972. PubMed [journal] PMID: 26872047, PMCID: PMC4752220
    19. Forero-Castro M, Robledo C, Lumbreras E, Benito R, Hernández-Sánchez JM, Hernández-Sánchez M, García JL, Corchete-Sánchez LA, Tormo M, Barba P, Menárguez J, Ribera J, Grande C, Escoda L, Olivier C, Carrillo E, García de Coca A, Ribera JM, Hernández-Rivas JM. The presence of genomic imbalances is associated with poor outcome in patients with burkitt lymphoma treated with dose-intensive chemotherapy including rituximab. British journal of haematology. 2016; 172(3):428-38. PubMed [journal] PMID: 26567765
    20. Hernández JÁ, Hernández-Sánchez M, Rodríguez-Vicente AE, Grossmann V, Collado R, Heras C, Puiggros A, Martín AÁ, Puig N, Benito R, Robledo C, Delgado J, González T, Queizán JA, Galende J, de la Fuente I, Martín-Núñez G, Alonso JM, Abrisqueta P, Luño E, Marugán I, González-Gascón I, Bosch F, Kohlmann A, González M, Espinet B, Hernández-Rivas JM. A Low Frequency of Losses in 11q Chromosome Is Associated with Better Outcome and Lower Rate of Genomic Mutations in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia. PloS one. 2015; 10(11):e0143073. PubMed [journal] PMID: 26630574, PMCID: PMC4667902
    21. del Rey M, Benito R, Fontanillo C, Campos-Laborie FJ, Janusz K, Velasco-Hernández T, Abáigar M, Hernández M, Cuello R, Borrego D, Martín-Zanca D, De Las Rivas J, Mills KI, Hernández-Rivas JM. Deregulation of genes related to iron and mitochondrial metabolism in refractory anemia with ring sideroblasts. PloS one. 2015; 10(5):e0126555. PubMed [journal] PMID: 25955609, PMCID: PMC4425562
    22. Rodríguez-Vicente AE, Quwaider D, Benito R, Misiewicz-Krzeminska I, Hernández-Sánchez M, de Coca AG, Fisac R, Alonso JM, Zato C, de Paz JF, García JL, Sarasquete ME, Hernández JÁ, Corchado JM, González M, Gutiérrez NC, Hernández-Rivas JM. MicroRNA-223 is a novel negative regulator of HSP90B1 in CLL. BMC cancer. 2015; 15:238. PubMed [journal] PMID: 25880332, PMCID: PMC4404064
    23. De Paz JF, Benito R, Bajo J, Rodríguez AE, Abáigar M. aCGH-MAS: analysis of aCGH by means of multiagent system. BioMed research international. 2015; 2015:194624. PubMed [journal] PMID: 25874203, PMCID: PMC4385609
    24. Hernández-Sánchez M, Rodríguez AE, Kohlmann A, Benito R, García JL, Risueño A, Fermiñán E, De Las Rivas J, González M, Hernández-Rivas JM. TET2 overexpression in chronic lymphocytic leukemia is unrelated to the presence of TET2 variations. BioMed research international. 2014; 2014:814294. PubMed [journal] PMID: 24693539, PMCID: PMC3947698
    25. Abáigar M, Ramos F, Benito R, Díez-Campelo M, Sánchez-del-Real J, Hermosín L, Rodríguez JN, Aguilar C, Recio I, Alonso JM, de las Heras N, Megido M, Fuertes M, del Cañizo MC, Hernández-Rivas JM. Prognostic impact of the number of methylated genes in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias treated with azacytidine. Annals of hematology. 2013; 92(11):1543-52. PubMed [journal] PMID: 23740492
    26. Rodríguez AE, Hernández JÁ, Benito R, Gutiérrez NC, García JL, Hernández-Sánchez M, Risueño A, Sarasquete ME, Fermiñán E, Fisac R, de Coca AG, Martín-Núñez G, de Las Heras N, Recio I, Gutiérrez O, De Las Rivas J, González M, Hernández-Rivas JM. Molecular characterization of chronic lymphocytic leukemia patients with a high number of losses in 13q14. PloS one. 2012; 7(11):e48485. PubMed [journal] PMID: 23152777, PMCID: PMC3496725
    27. González R, Zato C, Benito R, Bajo J, Hernández JM, De Paz JF, Vera V, Corchado JM. Automatic knowledge extraction in sequencing analysis with multiagent system and grid computing. Journal of integrative bioinformatics. 2012; 9(3):206. PubMed [journal] PMID: 22829577
    28. Benito R, Lumbreras E, Abáigar M, Gutiérrez NC, Delgado M, Robledo C, García JL, Rodríguez-Vicente AE, Cañizo MC, Rivas JM. Imatinib therapy of chronic myeloid leukemia restores the expression levels of key genes for DNA damage and cell-cycle progression. Pharmacogenetics and genomics. 2012; 22(5):381-8. PubMed [journal] PMID: 22388797
    29. Robledo C, García JL, Benito R, Flores T, Mollejo M, Martínez-Climent JÁ, García E, Gutiérrez NC, Piris MA, Hernández JM. Molecular characterization of the region 7q22.1 in splenic marginal zone lymphomas. PloS one. 2011; 6(9):e24939. PubMed [journal] PMID: 21957467, PMCID: PMC3177857
    30. Hernández JL, Rodríguez-Parets JO, Valero JM, Muñoz MA, Benito MR, Hernandez JM, Bullón A. High-resolution genome-wide analysis of chromosomal alterations in elastofibroma. Virchows Archiv : an international journal of pathology. 2010; 456(6):681-7. PubMed [journal] PMID: 20422214
    31. Hernández JA, Rodríguez AE, González M, Benito R, Fontanillo C, Sandoval V, Romero M, Martín-Núñez G, de Coca AG, Fisac R, Galende J, Recio I, Ortuño F, García JL, de las Rivas J, Gutiérrez NC, San Miguel JF, Hernández JM. A high number of losses in 13q14 chromosome band is associated with a worse outcome and biological differences in patients with B-cell chronic lymphoid leukemia. Haematologica. 2009; 94(3):364-71. PubMed [journal] PMID: 19252174, PMCID: PMC2649343
    32. Giaever G, Chu AM, Ni L, Connelly C, Riles L, Véronneau S, Dow S, Lucau-Danila A, Anderson K, André B, Arkin AP, Astromoff A, El-Bakkoury M, Bangham R, Benito R, Brachat S, Campanaro S, Curtiss M, Davis K, Deutschbauer A, Entian KD, Flaherty P, Foury F, Garfinkel DJ, Gerstein M, Gotte D, Güldener U, Hegemann JH, Hempel S, Herman Z, Jaramillo DF, Kelly DE, Kelly SL, Kötter P, LaBonte D, Lamb DC, Lan N, Liang H, Liao H, Liu L, Luo C, Lussier M, Mao R, Menard P, Ooi SL, Revuelta JL, Roberts CJ, Rose M, Ross-Macdonald P, Scherens B, Schimmack G, Shafer B, Shoemaker DD, Sookhai-Mahadeo S, Storms RK, Strathern JN, Valle G, Voet M, Volckaert G, Wang CY, Ward TR, Wilhelmy J, Winzeler EA, Yang Y, Yen G, Youngman E, Yu K, Bussey H, Boeke JD, Snyder M, Philippsen P, Davis RW, Johnston M. Functional profiling of the Saccharomyces cerevisiae genome. Nature. 2002; 418(6896):387-91. PubMed [journal] PMID: 12140549
    33. Winzeler EA, Shoemaker DD, Astromoff A, Liang H, Anderson K, Andre B, Bangham R, Benito R, Boeke JD, Bussey H, Chu AM, Connelly C, Davis K, Dietrich F, Dow SW, El Bakkoury M, Foury F, Friend SH, Gentalen E, Giaever G, Hegemann JH, Jones T, Laub M, Liao H, Liebundguth N, Lockhart DJ, Lucau-Danila A, Lussier M, M'Rabet N, Menard P, Mittmann M, Pai C, Rebischung C, Revuelta JL, Riles L, Roberts CJ, Ross-MacDonald P, Scherens B, Snyder M, Sookhai-Mahadeo S, Storms RK, Véronneau S, Voet M, Volckaert G, Ward TR, Wysocki R, Yen GS, Yu K, Zimmermann K, Philippsen P, Johnston M, Davis RW. Functional characterization of the S. cerevisiae genome by gene deletion and parallel analysis. Science (New York, N.Y.). 1999; 285(5429):901-6. PubMed [journal] PMID: 10436161  
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  • Markel Benito Sendín Markel Benito Sendín

    Markel Benito Sendín

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    Marcos González Díaz

    Oncohematología

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    CARGO ACTUAL: Dr. Marcos González Díaz. Catedrático de la Universidad de Salamanca. Jefe de Servicio de Hematología en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca (HCUS).

     

    El Dr. Marcos González, Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Salamanca, obtuvo su doctorado en julio 1983. Su formación científica en el extranjero incluye estancias en Centros de Investigación de distintos países: Alemania (Universidad de Würzburg, Prof. U. Gunzer), Reino Unido (Royal Postgraduate Medical School, Prof. L. Luzzatto; University College, Prof. D. Linch; Registro de Donantes de médula ósea Anthony Nolan, Prof. A. Madrigal), Italia (Universidad de Milano, Prof. A. Biondi) y Estados Unidos (Fred Hutchinson Cancer Research Center, Prof. E. Petersdorf).

    Desde su regreso a España, ha trabajado como Médico Adjunto de Hematología (1983-1999), Jefe de la Unidad de Biología Molecular/HLA (2000-2017) y actualmente es Jefe del Servicio de Hematología.

     

    Sus 5 Sexenios de actividad investigadora (1984-2013) han sido reconocidos por la concesión del Premio “María Maeztu” de la Universidad de Salamanca a la excelencia científica (2015). En este periodo ha acumulado más de 300 publicaciones en revistas indexadas (Factor Impacto de 1.639, Nº de citas recibidas de 16.390, índice Hirsch de 59), 33 capítulos de libros (8 en libros internacionales), ha participado en más de 80 Proyectos de investigación nacionales e internacionales, siendo el Investigador Principal en 29 de los mismos y posee 3 Patentes Compartidas.

     

    En cuanto a su actividad docente, comenzó como Profesor Asociado de Medicina (1993), posteriormente fue Profesor Titular de Universidad (2012) y desde 2017 es Catedrático de Universidad. En este tiempo ha dirigido 19 Tesis Doctorales.

     

    También posee experiencia en gestión y administración ostentado diversos cargos:

    • Coordinador (2017) y Co-coordinador (2018-actualidad) Nacional del Programa de Tumores Hematológicos dentro del CIBER, Área Temática de Cáncer.
    • Investigador Principal dentro del CIBER de Cáncer (CIBERONC) (2017-actualidad). Director de Unidad de Investigación Consolidada de Castilla y León (UIC 155) (2015-actualidad).
    • Investigador del Centro de Investigación del Cáncer-IBMCC (2014-actualidad). Coordinador Nacional del grupo “Tumores Hematológicos” de la RETICS (2014-actualidad).
    • Colaborador en el Proyecto Genoma en Leucemia Linfática Crónica dentro del “International Cancer Genome Consortium” (2012-actualidad).
    • Responsable del Grupo de Investigación en Cáncer del Instituto Biosanitario de Salamanca (IBSAL-HCUS), Grupo CANC05 (2012-actualidad).
    • Investigador Principal del Proyecto de Patología Mieloide y Linfoide dentro del Grupo de Tumores Hematológicos de la RETICS (2012-2016).
    • Director Científico del Grupo de Investigación de Excelencia de Castilla y León (GRX 33) (2014-2015).
    • Vocal de la Comisión Nacional de la especialidad de Hematología (2000-2014).

     

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